بررسی ارتباط پلی‌مرفیسم rs3745453 با ریسک ابتلا به بیماری مالتیپل اسکلروزیس

Authors

  • زهره حجتی دانشکده علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران
  • زینب گلشنی گروه زیست شناسی، واحد مرودشت، دانشگاه آزاد اسلامی، مرودشت،فارس، ایران
  • علی شریف زاده گروه میکروبشناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد شهرکرد، شهرکرد، ایران.
  • مجتبی جعفری نیا گروه زیست شناسی، واحد مرودشت، دانشگاه آزاد اسلامی، مرودشت،فارس، ایران
  • وحید شایگان نژاد مرکز تحقیقات عصب شناسی اصفهان، بیمارستان الزهرا، گروه نورولوژی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
Abstract:

مقدمه  مولتیپل اسکلروزیس(MS)، از بیماری­های خود ایمن سیستم عصبی مرکزی است، امروزه مشخص شده است که تغییر در توالی تک نوکلئوتید­ها یا SNP با ابتلا یا مقاومت به بیماری­ها در ارتباط است. در مطالعات اخیر ارتباط پلی مرفیسم میکرو RNA با بیماری­هایی از جمله سرطان و بیماری­های خود ایمنی گزارش شده است. میکروRNA گروهی از RNA های غیرکدکننده بوده که در انواع فرایند­های بیولوژیک سلولی مانند رشد، تقسیم سلولی و ایمنی اثرگذارند. روش کار  از71 بیمار MS و71 فرد سالم، نمونه خون جمع آوری وDNA  استخراج شد. آنالیز ژنوتیپی با تکنیک  TARMS PCR  بررسی شد. ارتباط پلی مرفیسم rs3745453 با بیماری­ ام اس با آزمون­های آماری ارزیابی شد. نتایج فراوانی ژنوتیپی TT ،  TC وCC  در افراد بیمار 34 ، 24،13 و در گروه کنترل 39، 11 و21 درصد بود. در هر دو گروه، ژنوتیپ TT غالب و فراوانی هتروزیگوتها در افراد بیمار نسبت به گروه کنترل بیشتر بود. نسبت شانس (OR) در ژنوتیپ TC برابر با 7/2 بود. به عبارتی افراد هتروزیگوت، 7/2 برابر نسبت سایر افراد شانس ابتلا به بیماری MS را دارند. نتیجه گیری  مطالعه حاضر اولین گزارش از ارتباط بین پلی مرفیسم mir23a و بیماری MS می­باشد. با توجه به نتایج به دست آمده می­توان گفت که پلی مورفیسم mir 23a با شناسه rs3745453 با MS در ارتباط است (029/0=p).

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

بررسی ارتباط پلی مورفیسمG/C 31- در پروموتر ژن Survivin با خطر ابتلا به بیماری مالتیپل اسکلروزیس

زمینه و هدف: مولتیپل اسکلروزیس (MS) یک بیماری وابسته به سیستم ایمنی با علل ناشناخته است و یکی از مهم­ترین بیماری­های ناتوان کننده نورولوژیک در بالغین می­باشد که بخش میلین سیستم اعصاب در آن تخریب می­شوند. ارتباط میان بیماری MS و آپوپتوز نشان می‌دهد که در بیماران، بیان بسیاری از ژن‌های دخیل در مهار آپوپتوز سلول‌های ایمنی افزایش پیدا کرده، مانند ژن Survivin که موجب فعالیت بیشتر این سلول‌ها شده و آ...

full text

ارتباط شاخص کیفیت تغذیه ای با بیماری مالتیپل اسکلروزیس

  Background and Aim: The role of nutritional quality of the diet in the development and progression of multiple sclerosis (MS) is not yet well understood. The aim of the present study was to determine the association between index of nutritional quality (INQ) and MS.   Materials and Methods: In this case-control study, 70 patients with a definitive diagnosis of MS in the preceding year and 140...

full text

ارزیابی شیوع سردرد در بیماران مالتیپل اسکلروزیس قبل و بعد از ابتلا به بیماری

زمینه: بیماری مالتیپل اسکلروزیس، یک بیماری مزمن سیستم عصبی است که علایم مختلفی را ایجاد می­ کند. هرچند سردرد علامت اصلی این بیماری به­ شمار نمی­ آید ولی درصد زیادی از مبتلایان از آن رنج می­ برند. مشخص ­کردن شیوع سردرد و انواع آن در تشخیص، درمان و بهبود کیفیت زندگی مبتلایان نقش مهمی دارد. هدف: این مطالعه با هدف تعیین شیوع سردرد در بیماران مبتلا به مالتیپل اسکلروز قبل و بعد از تشخیص بیماری انجام ...

full text

بررسی پلی‌مورفیسم rs2232365 ژن FOXP3 و ارتباط آن با استعداد ابتلا به بیماری مولتیپل اسکلروزیس

Background: Multiple sclerosis (MS) is a chronic inflammatory disorder of the CNS characterized by destruction of the myelin sheath, gliosis and progressive neurological dysfunction. The regulatory T (Treg) cells play a major role in the control of the autoimmunity and inflammation. The forkhead box p3 (FOXP3) is a central molecule in the function of Treg cells that play an important role in th...

full text

بررسی ارتباط ژن ndufv2 با بیماری مالتیپل اسکلروزیس(ms)

بیماری مالتیپل اسکلروزیس (multiple sclerosis) که به اختصار به آن ام اس (ms) گفته می شود از شایعترین بیماریهای مزمن ژنتیکی سیستم اعصاب مرکزی (مغز و نخاع) در سنین جوانی می باشد.در واقع ms یک بیماری مزمن اتوایمیون با واسطه سلولهای t است و در اثر عوامل ناشناخته در یک موجود با وجود زمینه ژنتیکی شروع می شود و از ویژگی های اصلی آن میتوان به التهاب، تخریب میلین و افزایش سلولهای گلیال اشاره کرد.در مناطق...

15 صفحه اول

بررسی ارتباط بین ژن ndufs8 با بیماری مالتیپل اسکلروزیس

بیماری مالتیپل اسکلروزیس (ms) یک بیماری التهابی نورودژنراتیو و خودایمن سیستم اعصاب مرکزی با مشخصات بارز التهاب، تخریب میلین، آسیب آکسون ها و گلیوز است. علت ایجاد این بیماری هنوز به صورت دقیق مشخص نشده است ولی مطالعات انجام شده نقش عوامل محیطی و ژنتیکی را در ایجاد این بیماری تایید می کند. تحقیقات نشان می دهد که میزان خطر ابتلا به بیماری در افرادی با سابقه خانوادگی بیشتر از سایر افراد همان جامعه ...

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 60  issue 5

pages  681- 688

publication date 2017-12-22

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023